Para saintis di KAIST (Korea Advanced Institute of Science and Technology) telah melaporkan satu kaedah baru yang menjanjikan untuk menangani kanser kolorektal dengan cara mengembalikan sel kanser ke keadaan yang lebih mirip normal, bukannya memusnahkannya secara langsung.
Penyelidikan yang dipimpin oleh Prof. Kwang-Hyun Cho di KAIST ini diiktiraf sebagai langkah ke arah “reversi kanser,” satu strategi yang bertujuan untuk memulihkan tingkah laku sel yang sihat dengan membetulkan sistem kawalan gen dalaman yang terganggu oleh kanser.
Penemuan ini diterbitkan dalam jurnal Advanced Science dalam kajian berjudul Control of Cellular Differentiation Trajectories for Cancer Reversion (DOI: 10.1002/advs.202402132). Dalam kertas kerja tersebut, pasukan penyelidik menumpukan perhatian kepada bagaimana sel kolon yang sihat biasanya matang dan mengkhususkan diri, serta bagaimana sel kanser menyimpang dari laluan perkembangan yang normal.
Untuk memeta perubahan tersebut, para penyelidik membangunkan model pengkomputeran yang sering dirujuk sebagai kembar digital kawalan gen, menggunakan data transkriptom sel tunggal dari usus besar. Matlamatnya adalah untuk mengenal pasti “pengesan utama” dalam rangkaian gen yang paling kuat mempengaruhi sama ada sel mengikuti trajektori yang sihat atau terperangkap dalam keadaan seperti kanser.
Kajian ini menyoroti tiga pengawal utama, MYB, HDAC2, dan FOXA2, sebagai titik kawalan utama. KAIST melaporkan bahawa menekan ketiga-tiga faktor ini secara serentak dalam model kanser kolorektal membantu mendorong sel kanser ke arah pembezaan yang menyerupai enterosit, dengan kata lain, sel-sel mula berkelakuan lebih seperti sel intestinal matang yang normal berbanding sel yang agresif malignan.
Para penyelidik mengatakan pendekatan ini boleh menyokong rawatan yang direka untuk mengurangkan kesan sampingan dan mungkin membantu menangani cabaran seperti rintangan terhadap rawatan, dengan mengubah identiti sel kanser tanpa bergantung semata-mata pada terapi pemusnahan sel. Walau bagaimanapun, kajian ini masih berada di peringkat pra-klinikal, yang disokong oleh ujian makmal dan haiwan, dan belum menjadi terapi yang disahkan untuk pesakit manusia.
